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實(shí)驗室資質(zhì)認可流程詳解

實(shí)驗室資質(zhì)認可流程詳解

更新時(shí)間:2022-12-07

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廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
實(shí)驗室資質(zhì)認可流程詳解,中科檢測小編為大家介紹實(shí)驗室自制認可流程,我司中科認證可以辦理實(shí)驗室CMA、CNAS實(shí)驗室資質(zhì)認定證書(shū),協(xié)助企業(yè)辦理相關(guān)文件證書(shū),歡迎咨詢(xún)。

  實(shí)驗室認可、資質(zhì)認定,都需要編制質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、質(zhì)量記錄等文件。所謂的文件,就是依據認可準則和資質(zhì)認定規則的要求,結合實(shí)驗室的實(shí)際運行情況,按照一定的邏輯關(guān)系進(jìn)行編輯的文件或文件的匯總實(shí)驗室資質(zhì)認可流程詳解


  眾所.周知,實(shí)驗室認可的依據為CNAS-CL01:2018《檢測和校準實(shí)驗室能力認可準則》、資質(zhì)認定的依據為RB/T 214-2017《檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價(jià) 檢驗檢測機構通用要求》。

  這些依據只明確了實(shí)驗室需要建立質(zhì)量管理體系,并沒(méi)有明確實(shí)驗室的質(zhì)量管理體系要建成什么樣子,因此各個(gè)實(shí)驗室建立的有關(guān)的管理體系文件就不盡相同。

  接下來(lái)讓中科檢測小編為大家介紹實(shí)驗室資質(zhì)認可流程,我司中科認證可以辦理實(shí)驗室CMA、CNAS實(shí)驗室資質(zhì)認定證書(shū),協(xié)助企業(yè)辦理相關(guān)文件證書(shū),歡迎咨詢(xún)。



  實(shí)驗室資質(zhì)認可流程詳解

  1、第一方、第二方、第三方均可自愿申請;
  2、具有明確的法律地位,具備承擔法律責任的能力;
  3、符合有關(guān)法律法規的規定;
  4、遵守CNAS認可規范條文的有關(guān)規定;
  5、符合CNAS-CLO1認可準則;
  6、質(zhì)量管理體系符合CNAS要求,運行6個(gè)月以上,進(jìn)行過(guò)完整的內審和管理評審;
  7、參加能力驗證;
  8、符合資格和要求的授權簽字人;
  9、使用的儀器設備的量值溯源。

  中科檢測具有實(shí)驗室CMA、CNAS認證能力,按照CNAS-CL01《檢測和校準實(shí)驗室能力認可準則》認可準則,可出具表明實(shí)驗室已經(jīng)擁有了按相應認可準則開(kāi)展檢測以及校準服務(wù)的技術(shù)能力證明,列入獲準認可機構名錄,提高實(shí)驗室能力。


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